Кардиомиопатия

Кардиомиопатия относится к группе идиопатических заболеваний, не связанных с каким-либо инфекционным процессом. Для патологии характерно поражение сердечной мышцы, обычно происходит нарушение функционирования желудочков. Вторичные проявления болезни сопровождаются гипертонией, миокардитами, ИБС, васкулитами и пр. Этиология первичного поражения в большинстве случаев остается невыясненной. В зависимости от механизма развития, особенностей патологических изменений КМП классифицируют на насколько видов.

Дилатационная

Дилатационная кардиомиопатия считается одной из самых распространенных форм, при которой развивается дилатация (расширение) отдельных полостей сердца. Данные изменения вызваны снижением сердечного выброса и увеличением объема крови в в желудочках, что приводит к нарушению сердечного ритма (аритмии), артериального давления, сердечной недостаточности. Клиническая картина не всегда выражена ярко, у многих пациентов заболевание протекает с незначительными патологиями сердечно-сосудистой системы: одышка, повышенная утомляемость и слабость. К прочим симптомам относятся:

• нарушение дыхания в состоянии покоя;
• частое сердебиение;
• боли в области сердца, в правом подреберье, эпигастральной зоне.

При дилатационной форме отмечается увеличение левого желудочка в диастолу более 6 мм.

Гипертрофическая

При гипертрофической кардиомиопатии наблюдается утолщение стенки левого желудочка (иногда правого или обоих сразу), мышечные волокна расположены неравномерно. В кардиологии чаще всего диагностируется асимметричная гипертрофия межжелудочковой патологии. Заболевание зачастую передается по наследству. В развитии болезни решающую роль играют мутации бета-тяжелых цепей миозина, тропонина, a-тропомиозина. В качестве основных симптомов рассматриваются такие состояния, как частые обмороки, одышка (особенно после физической активности), аритмия. При данной форме заболевания возможна мгновенная остановка сердца.

Рестриктивная

При рестриктивной форме нарушается сокращение сердечной мышцы, уменьшается диастолический объем желудочков, при этом толщина остается неизменной. Эта патология встречается достаточно редко, обычно в странах тропического пояса.

При наличии предрасположенности к кардиологическим заболеваниям, возникновении необычных симптомов требуется комплексное обследование сердечно-сосудистой системы. В первую очередь проводится кардиограмма, ультразвуковое исследование, они дополняются ЭхоКГ, доплерЭхоКГ, при которых визуализируются признаки дисфункции левого желудочка. Лечение кардиомиопатии заключается в ограничении физических нагрузок, медикаментозной терапии. В запущенных случаях требуется хирургическое вмешательство.